SHP2是細(xì)胞中RAS/MAPK通路的重要信號(hào)調(diào)節(jié)分子。許多致癌的基因突變都是依賴SHP2的活性來(lái)促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)。同時(shí)SHP2還是控制細(xì)胞因子產(chǎn)生及免疫細(xì)胞反應(yīng)的重要調(diào)控因子。因此，靶向抑制SHP2可雙管齊下，既減緩癌細(xì)胞生長(zhǎng)，同時(shí)也調(diào)節(jié)免疫功能以激活其抗腫瘤作用。加科思的早期臨床階段SHP2項(xiàng)目，JAB-3068和JAB-3312，是專門用于抑制SHP2活性的口服小分子藥物。

加科思董事長(zhǎng)及首席執(zhí)行官王印祥博士表示：“通過(guò)這次合作，我們將拓展加科思在突破性創(chuàng)新產(chǎn)品的全球開(kāi)發(fā)，以更好地服務(wù)于全球癌癥患者。我們期待與艾伯維有效地推動(dòng)這一合作，專注于“first-in-class”SHP2抑制劑項(xiàng)目的開(kāi)發(fā)，為各類癌癥患者提供新的治療方案。我們有信心通過(guò)這次合作增強(qiáng)加科思的研發(fā)能力，并最終使癌癥患者受益?！?/p>

艾伯維副總裁，兼腫瘤學(xué)早期開(kāi)發(fā)負(fù)責(zé)人及舊金山灣區(qū)分部負(fù)責(zé)人Mohit Trikha博士表示：“為實(shí)體瘤患者開(kāi)發(fā)有希望的新型靶向療法是我們的首要任務(wù)。加科思的SHP2項(xiàng)目有希望用于治療患有不同類型腫瘤的癌癥患者。通過(guò)靶向同時(shí)作用于腫瘤細(xì)胞和免疫細(xì)胞信號(hào)通路的關(guān)鍵靶點(diǎn)，SHP2抑制劑無(wú)論單用，還是與其他產(chǎn)品的潛在聯(lián)用，都將逐漸為癌癥患者提供更多的新型治療選擇?！?/p>

根據(jù)協(xié)議約定，艾伯維將獲得SHP2項(xiàng)目的獨(dú)家許可權(quán)。加科思將繼續(xù)開(kāi)展JAB-3068和JAB-3312的早期全球臨床研究，直到艾伯維開(kāi)始開(kāi)展全球的開(kāi)發(fā)和商業(yè)化，相關(guān)研發(fā)費(fèi)用由艾伯維承擔(dān)。加科思有權(quán)在項(xiàng)目開(kāi)始注冊(cè)性臨床研究之前行使權(quán)力，以獲得SHP2項(xiàng)目在中國(guó)內(nèi)地、中國(guó)香港和中國(guó)澳門的獨(dú)家開(kāi)發(fā)和商業(yè)化權(quán)力。

加科思致力于為患者提供突破性治療方案，公司的愿景是原創(chuàng)新藥的全球同步開(kāi)發(fā)。公司的實(shí)驗(yàn)室坐落于中國(guó)北京和美國(guó)波士頓，實(shí)驗(yàn)平臺(tái)擁有開(kāi)發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。