SHP2是細胞中RAS/MAPK通路的重要信號調(diào)節(jié)分子。許多致癌的基因突變都是依賴SHP2的活性來促進腫瘤生長。同時SHP2還是控制細胞因子產(chǎn)生及免疫細胞反應(yīng)的重要調(diào)控因子。因此，靶向抑制SHP2可雙管齊下，既減緩癌細胞生長，同時也調(diào)節(jié)免疫功能以激活其抗腫瘤作用。加科思的早期臨床階段SHP2項目，JAB-3068和JAB-3312，是專門用于抑制SHP2活性的口服小分子藥物。

加科思董事長及首席執(zhí)行官王印祥博士表示：“通過這次合作，我們將拓展加科思在突破性創(chuàng)新產(chǎn)品的全球開發(fā)，以更好地服務(wù)于全球癌癥患者。我們期待與艾伯維有效地推動這一合作，專注于“first-in-class”SHP2抑制劑項目的開發(fā)，為各類癌癥患者提供新的治療方案。我們有信心通過這次合作增強加科思的研發(fā)能力，并最終使癌癥患者受益?！?/p>

艾伯維副總裁，兼腫瘤學(xué)早期開發(fā)負責(zé)人及舊金山灣區(qū)分部負責(zé)人Mohit Trikha博士表示：“為實體瘤患者開發(fā)有希望的新型靶向療法是我們的首要任務(wù)。加科思的SHP2項目有希望用于治療患有不同類型腫瘤的癌癥患者。通過靶向同時作用于腫瘤細胞和免疫細胞信號通路的關(guān)鍵靶點，SHP2抑制劑無論單用，還是與其他產(chǎn)品的潛在聯(lián)用，都將逐漸為癌癥患者提供更多的新型治療選擇。”

根據(jù)協(xié)議約定，艾伯維將獲得SHP2項目的獨家許可權(quán)。加科思將繼續(xù)開展JAB-3068和JAB-3312的早期全球臨床研究，直到艾伯維開始開展全球的開發(fā)和商業(yè)化，相關(guān)研發(fā)費用由艾伯維承擔(dān)。加科思有權(quán)在項目開始注冊性臨床研究之前行使權(quán)力，以獲得SHP2項目在中國內(nèi)地、中國香港和中國澳門的獨家開發(fā)和商業(yè)化權(quán)力。

加科思致力于為患者提供突破性治療方案，公司的愿景是原創(chuàng)新藥的全球同步開發(fā)。公司的實驗室坐落于中國北京和美國波士頓，實驗平臺擁有開發(fā)蛋白磷酸酶、KRAS和其他轉(zhuǎn)錄因子的變構(gòu)抑制劑技術(shù)。