康希諾生物（06185.HK）昨天在香港聯(lián)合交易所發(fā)布公告稱，與加拿大國家研究委員會展開合作，共同推進重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）（「Ad5-nCoV」）在加拿大的臨床試驗。
該臨床研究從臨床 I/II期開始，目標為開展臨床III期，以最快速度證明Ad5-nCoV的臨床保護效力。
Ad5-nCoV的所有權(quán)及在上述合作研究當中產(chǎn)生的所有知識產(chǎn)權(quán)，歸康希諾生物與軍事科學院軍事醫(yī)學研究院生物工程研究所所有。
由于疫苗的保護效力需在處于疫情爆發(fā)中的國家進行III期臨床研究證明，康希諾生物計劃在更多發(fā)病率高并具備臨床研究能力的國家開展III期臨床研究。
目前，Ad5-nCoV是全球范圍內(nèi)研究進展較快的新冠病毒候選疫苗之一，由康希諾生物與軍事科學院軍事醫(yī)學研究院生物工程研究所聯(lián)合開發(fā)。Ad5-nCoV采用基因工程方法構(gòu)建，以復制缺陷型人5型腺病毒為載體，可表達新型冠狀病毒S抗原，擬用于預防新型冠狀病毒感染引起的疾病。
根據(jù)中國臨床試驗注冊中心的信息，Ad5-nCoV已完成I期臨床試驗受試者的接種工作，并進入II期臨床階段。正在進行的II期臨床試驗是一項隨機、雙盲、安慰劑對照的干預性研究，研究目的是評價18周歲及以上健康成人接種重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）的免疫原性和安全性。
康希諾生物2009年成立于中國天津，致力于為中國及全球公共衛(wèi)生研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新疫苗。公司現(xiàn)有四個創(chuàng)新疫苗平臺技術(shù)，包括腺病毒載體疫苗技術(shù)、結(jié)合技術(shù)、蛋白設計與重組技術(shù)、制劑技術(shù)。目前，公司已建立覆蓋13種傳染病的16種疫苗的強大研發(fā)管線，其中包括2017年獲得批準的全球創(chuàng)新重組埃博拉病毒病疫苗以及目前在研的重組新冠病毒病疫苗。
