蘇州太倉，2019 年 1 月 3 日 -  康乃德生物醫(yī)藥，一家具有臨床在研產品、致力于開發(fā)治 療嚴重自身免疫疾病和炎癥新藥的公司，今天宣布完成了 5500 萬美元 B 輪融資，此輪融資由尚珹投資領投，現(xiàn)有投資股東啟明創(chuàng)投、凱風創(chuàng)投和北極光創(chuàng)投共同跟投。易凱資本擔任本輪融資 的獨家財務顧問。隨著此輪融資到位，尚珹投資合伙人金京華女士加入康乃德董事會。 

本輪融資資金將主要用于推進公司在研創(chuàng)新藥 CBP-307（一種新一代的 S1P1 調節(jié)劑）正在進行中 的用于治療潰瘍性結腸炎(UC)和克羅恩病 （CD）的兩個二期臨床試驗，同時也用于支持公司另一 個創(chuàng)新藥 CBP-201（一種高效的 IL-4Rα抗體）用于治療特應性皮炎患者的臨床 1b 期試驗。 

“我們非常高興地攜手醫(yī)藥行業(yè)享有盛譽的尚珹投資，共同為有嚴重自身免疫疾病和炎癥患者提供 更好的創(chuàng)新藥，同時也非常感謝現(xiàn)有投資股東的繼續(xù)支持！” 康乃德聯(lián)合創(chuàng)始人、總裁兼董事長 潘武賓博士說 ：“很高興尚珹金總加入公司董事會，我們期待著與她的密切合作，在前面令人振 奮的新時期里，共同指導和推動公司的發(fā)展。”  

 “此輪成功融資反映了康乃德團隊兩年來在推進公司新藥管線方面取得的重大進展。” 康乃德聯(lián)合 創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官鄭偉博士補充說： “我們很高興看到康乃德自主研發(fā)的兩個創(chuàng)新藥物 CBP-307 和 CBP-201 在臨床研究中繼續(xù)快速推進。CBP-307 在臨床 1 期已經顯示了優(yōu)越的耐受性、藥代動 力學和生物標記物相關藥效學特性，目前正在潰瘍性結腸炎和克羅恩患者中開展二期臨床研究。 此外，剛完成的人體臨床試驗安全性中期分析結果顯示：CBP-201 皮下注射具有非常好的安全性 和藥代動力學特征，充分支持該產品在特應性皮炎患者進行進一步的多劑量遞增研究。此輪資金 將加速這兩個康乃德自主研發(fā)的候選藥物在有嚴重疾病和高未滿足需求患者中的臨床開發(fā)?！?nbsp;

關于康乃德生物醫(yī)藥 

康乃德生物醫(yī)藥成立于 2012 年，致力于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)治療嚴重自身免疫性疾病和炎癥的臨床階段的 新型免疫調節(jié)劑。公司以其 T 細胞免疫調節(jié)技術平臺及在免疫學領域的特長和經驗，建立了一組 具有全球知識產權并有高度差異化的新藥候選物。公司的五個產品候選物包括了口服小分子和皮 下注射用抗體，其中有兩款處于臨床階段 （CBP-307 和 CBP-201)，三款（CBP-174, CBP-233, CBP322）處于臨床前開發(fā)階段。公司目前正同時開展三個臨床試驗，其中包括 CBP-307 的兩個用于治 療潰瘍性結腸炎（UC）和克羅恩?。–D）的二期臨床試驗，和一個 CBP-201 在健康受試者的一期 臨床試驗。公司計劃于 2019 年第一季度開始 CBP-201 在特異性皮炎患者開展多劑量遞增臨床試驗。康乃德公司總部位于蘇州太倉，在上海、墨爾本，和圣地亞哥均有業(yè)務。有關更多信息，請 訪問 www.connectbiopharm.com。