康希諾生物（06185.HK）昨天在香港聯(lián)合交易所發(fā)布公告稱，與加拿大國家研究委員會(huì)展開合作，共同推進(jìn)重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）（「Ad5-nCoV」）在加拿大的臨床試驗(yàn)。
該臨床研究從臨床 I/II期開始，目標(biāo)為開展臨床III期，以最快速度證明Ad5-nCoV的臨床保護(hù)效力。
Ad5-nCoV的所有權(quán)及在上述合作研究當(dāng)中產(chǎn)生的所有知識(shí)產(chǎn)權(quán)，歸康希諾生物與軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所所有。
由于疫苗的保護(hù)效力需在處于疫情爆發(fā)中的國家進(jìn)行III期臨床研究證明，康希諾生物計(jì)劃在更多發(fā)病率高并具備臨床研究能力的國家開展III期臨床研究。
目前，Ad5-nCoV是全球范圍內(nèi)研究進(jìn)展較快的新冠病毒候選疫苗之一，由康希諾生物與軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院生物工程研究所聯(lián)合開發(fā)。Ad5-nCoV采用基因工程方法構(gòu)建，以復(fù)制缺陷型人5型腺病毒為載體，可表達(dá)新型冠狀病毒S抗原，擬用于預(yù)防新型冠狀病毒感染引起的疾病。
根據(jù)中國臨床試驗(yàn)注冊(cè)中心的信息，Ad5-nCoV已完成I期臨床試驗(yàn)受試者的接種工作，并進(jìn)入II期臨床階段。正在進(jìn)行的II期臨床試驗(yàn)是一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的干預(yù)性研究，研究目的是評(píng)價(jià)18周歲及以上健康成人接種重組新型冠狀病毒疫苗（腺病毒載體）的免疫原性和安全性。
康希諾生物2009年成立于中國天津，致力于為中國及全球公共衛(wèi)生研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化創(chuàng)新疫苗。公司現(xiàn)有四個(gè)創(chuàng)新疫苗平臺(tái)技術(shù)，包括腺病毒載體疫苗技術(shù)、結(jié)合技術(shù)、蛋白設(shè)計(jì)與重組技術(shù)、制劑技術(shù)。目前，公司已建立覆蓋13種傳染病的16種疫苗的強(qiáng)大研發(fā)管線，其中包括2017年獲得批準(zhǔn)的全球創(chuàng)新重組埃博拉病毒病疫苗以及目前在研的重組新冠病毒病疫苗。
