中國上海、韓國首爾,2015 年 11 月 23 日 --- 再鼎醫(yī)藥(上海)有限公司,今天宣布與韓 美藥品有限公司達成一項專利使用權轉讓協(xié)議,獲得 HM61713 在中國(包括香港和澳門) 的獨家研發(fā)、生產和銷售權。該新型藥物(HM61713)是第三代用于治療表皮生長因子受體 突變陽性肺癌的小分子靶向抑制劑。

HM61713 是第三代表皮生長因子受體的酪氨酸激酶抑制劑(EGFR-TKI),專門針對攜帶 EGFR 第 790 位蘇氨酸突變?yōu)榧琢虬彼?T790M)的腫瘤患者。該新型藥物臨床一期、二 期的中期結果在 2015 年美國臨床腫瘤協(xié)會(ASCO)上公布,結果顯示了該藥物具有顯著 的有效性和良好的安全性。今年 7 月,韓美藥品和勃林格殷格翰藥業(yè)針對 HM61713 在全球 范圍(除韓國、中國大陸、香港和澳門)的研發(fā)與銷售權,達成了獨家專利使用轉讓協(xié)議。

再鼎醫(yī)藥的創(chuàng)始人兼首席執(zhí)行官杜瑩博士說:“我們非常高興能與韓美藥品合作,韓美藥品 是亞洲乃至全球的創(chuàng)新藥研發(fā)的領航者。中國的非小細胞肺癌(NSCLC)患者數量是世界 上最多的,存在著巨大的藥物需求。我們與韓美藥品的合作旨在盡快將這種創(chuàng)新藥物帶入中 國,為中國患者帶來福音。同時,通過這次合作,我們也非常期望與韓美藥品建立更深入的 戰(zhàn)略合作關系?！?/p>

再鼎醫(yī)藥與韓美藥品的合作,也從側面反應了中國非小細胞肺癌(NSCLC)患者群體的龐 大,其總體占到全世界患者群體的 50%以上,而這個正是 HM61713 藥物針對的肺癌患者 目標群體。根據全球最新數據統(tǒng)計,今年中國 NSCLC 患者占到全球患者數量的 46%;到 2020 年,預測會占到全球患者數量的 62%。

韓美藥品首席執(zhí)行官李寬淳博士說:“再鼎醫(yī)藥是一家擁有先進制藥研發(fā)能力的公司,與他 們的合作,為 HM61713 在中國的研發(fā)帶來了可能。我們希望通過這次合作,給長期遭受肺 癌痛苦的中國患者帶來全新的治療解決方案?！?/p>

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關于再鼎制藥 再鼎醫(yī)藥是一家致力于研究、開發(fā)和銷售創(chuàng)新藥物的制藥企業(yè)。再鼎醫(yī)藥針對目前尚無良好 治療手段的疾病領域開發(fā)新藥,以改善全球病人的生活質量。再鼎醫(yī)藥通過內部研發(fā)和授權 許可等方式建立全面的產品線。我們希望公司開發(fā)的新藥能夠遏制疾病,并為患者帶來顯著 療效。再鼎醫(yī)藥創(chuàng)建于2013年,公司擁有一支在全球制藥企業(yè)和研發(fā)機構富有經驗的世界 級管理團隊。這支擁有卓越成功經驗的創(chuàng)始人團隊被譽為中國快速發(fā)展的生物技術產業(yè)的先 驅,曾帶領多個成品成功獲得中國和美國食品藥品監(jiān)督管理局的認可。這支團隊最先在中國 嘗試新藥快速審批途徑并獲得批準,同時也與多個跨國制藥巨頭建立了長期的戰(zhàn)略合作伙伴 關系。在再鼎醫(yī)藥,團隊將繼續(xù)投身于在中國為世界開發(fā)高質量的創(chuàng)新藥。了解更多信息, 請訪問www.zailaboratory.com。關于韓美藥品有限公司 韓美藥品有限公司是一家韓國制藥企業(yè),注重全球化,致力于新型藥劑的研發(fā)與銷售。韓美藥品在韓國本土和中國已發(fā)展非常成熟,整合了頂尖的研發(fā)、市場和銷售團隊。韓美藥品將 銷售的 20%以上用于研發(fā)團隊,現階段就有 20 多個臨床項目,主要分布在三大領域:1) 利用長效蛋白/多肽藥物核心技術平臺(LAPSCOVERY)研發(fā)的新型長效生物制劑,包括用 于糖尿病和肥胖癥的周到月胰高血糖素樣肽(GLP-1),胰島素, 以及它們的復合物(總體稱為 Quantum Project);2)用于對抗癌癥和自身免疫性疾病的靶向藥物;3)固定劑量復合劑。 了解更多信息,請訪問 www.hanmipharm.com。