啟明創(chuàng)投投資企業(yè)北?？党扇涨靶家淹瓿?300萬美元E輪融資。這是繼2月份完成9800萬美元D輪融資之后的新一輪融資。

北?？党墒且患倚滤巹?chuàng)制公司，致力于開發(fā)和商業(yè)化罕見病藥物和靶向腫瘤特藥，尤其關(guān)注存在大量未被滿足或急需的臨床需求的領(lǐng)域。

北海康成是中國罕見病領(lǐng)域的領(lǐng)跑者，也是中國罕見病聯(lián)盟的發(fā)起單位。與藥明生物達(dá)成全球戰(zhàn)略合作，共同開發(fā)有針對性的罕見病療法，并最終實現(xiàn)商業(yè)化；還與韓國綠十字公司（GC Pharma）簽署了治療黏多糖貯積癥Ⅱ型（亨特綜合征）藥物Hunterase?（海芮思ò）的大中華區(qū)獨占許可協(xié)議，Hunterase?已在11個國家上市。

北?？党梢矒碛心[瘤產(chǎn)品管線，其中包括與Puma Biotechnology（納斯達(dá)克代碼: PBYI）簽署的NERLYNX?在大中華區(qū)進(jìn)行開發(fā)和商業(yè)化的獨占許可協(xié)議并于近期獲得中國大陸、香港和臺灣上市批準(zhǔn)；還有其他幾款創(chuàng)新候選藥物的獨占許可協(xié)議。

今年9月，北海康成宣布，治療黏多糖貯積癥Ⅱ型（亨特綜合征）藥物Hunterase?（海芮思ò）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn)。

海芮思ò作為北?？党稍谥袊晒ι虡I(yè)化的第一個罕見病藥物，是國內(nèi)首個且唯一的全球新一代治療MPSⅡ的酶替代療法（Enzyme replacement therapy, ERT），擁有FDA孤兒藥資格認(rèn)證，且獲得國家藥品監(jiān)督管理局的優(yōu)先審評資格，用于確診的黏多糖貯積癥Ⅱ型（MPS Ⅱ，亨特綜合征）患者的酶替代治療。填補了我國臨床未被滿足的藥物治療需求，開創(chuàng)了MPSⅡ的治療新紀(jì)元。

本輪融資由3W FundManagement領(lǐng)投，新的投資方包括Casdin Capital，Summer Capital，SPDBI和Yaly Capital，現(xiàn)有投資方包括RA Capital Management，Hudson Bay Capital Management，泰格醫(yī)藥和LYFE Capital也參與了本輪融資。